Proceso de compra


487-0043-LPU23

EX-2023-63887226-   -APN-DCOYS#PFA

Adquisición de insumos para esterilización, proceso y desinfección.

487 - División Compras y Suministros - Superintendencia de Bienestar de la Policia Federal Argentina


Información básica del proceso

487-0043-LPU23

Adquisición de insumos para esterilización, proceso y desinfección.

Adquisición de insumos para esterilización, proceso y desinfección, para distintos Servicios del Complejo Médico “CHURRUCA-VISCA”.

Licitacion Pública

Única

Sin modalidad

Nacional

Peso Argentino

SUPERINTENDENCIA DE BIENESTAR Decreto 910/2018

Se admite cotización parcial por renglón
Podrán cotizar, uno, varios o todos los renglones

Se podrá adjudicar un renglón parcialmente
Adjudicación por renglón

Orden de compra

Uspallata 3400 Primer Piso Edificio Anexo, CABA

30 Días corridos Acto de apertura

No


No

No

Solicitudes de contratación asignadas al proceso

Número solicitud de contrataciónEstadoUnidad EjecutoraRubroTipo de urgenciaFecha creación
487-135-SCO23 Autorizada en Proceso487 - División Compras y Suministros - Superintendencia de Bienestar de la Policia Federal ArgentinaLIBRERIA,PAP. Y UTILES OFICINA, COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES, FERRETERIA, REPUESTOS, EQUIPOS, PROD. MEDICO/FARMACEUTICOS/LAB, QUIMICOSNormal05/06/2023

Detalle de productos o servicios

Número renglónObjeto del gastoCódigo del ítemDescripciónCantidadAcciones
12.9.52.9.5-2554.1 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: CINTA TESTIGO P/ AUTOCLAVE, PRESENTACION: ROLLO STANDARD 161,00 UNIDAD
22.3.12.3.1-6563.866 PAPELES EN HOJA; TIPO DE PAPEL: P/ESTERILIZACION, DIMENSION: 80 X 120 Cm, GRAMAJE: 60 GR/M2, PRESENTACION: RESMA X 347 HOJAS, CERTIFICADO FORESTAL (GFS): SIN, PORC. FIBRAS RECICLADAS: 0 % 500,00 UNIDAD
32.3.42.3.4-1119.115 PAPELES EN BOBINA; TIPO DE PAPEL: GRADO MEDICO, GRAMAJE: 60 GR, ANCHO: 24,5 Cm, CERTIFICADO FORESTAL (GFS): SIN, PORC. FIBRAS RECICLADAS: 0 %, CERT. FIBRA ALTERNATIVA (FCA): SIN 1.750,00 UNIDAD
42.3.42.3.4-5612.26 BOLSAS DE PAPEL; PRESENTACION: UNIDAD, IMPRESION: CIERRE TERMOSOLDABLE, ASAS: SIN, DIMENSION (A/P/H): 9 X 5 X 25 Cm 9.200,00 UNIDAD
52.3.42.3.4-5612.4 BOLSAS DE PAPEL; IMPRESION: CIERRE TERMOSOLDABLE, ANCHO X ALTO: 9 X 16 Cm, BASE: 5 X9 Cm, ASAS: SIN, PRESENTACION: X 1 UN, ALTO/ANCHO: 9 X 5 X 16 Cm, DIMENSION (A/P/H): 9 X 5 X 16 Cm 12.650,00 UNIDAD
62.3.42.3.4-5612.45 BOLSAS DE PAPEL; IMPRESION: CIERRE TERMOSOLDABLE, ASAS: SIN, PRESENTACION: UNIDAD, DIMENSION (A/P/H): 14 X 7,5 X 25 Cm 27.025,00 UNIDAD
72.3.42.3.4-5612.5 BOLSAS DE PAPEL; IMPRESION: CIERRE TERMOSOLDABLE, ANCHO X ALTO: 14 X 33 Cm, BASE: 5 Cm, ASAS: SIN, PRESENTACION: UNIDAD, ALTO/ANCHO: 14 X 5 X 33 Cm, DIMENSION (A/P/H): 14 X 5 X 33 Cm 25.875,00 UNIDAD
82.5.12.5.1-9052.2252 REACTIVOS P/LAB. TEC. MANUAL ; NOMBRE: TIRAS REACTIVAS ORTOFTALDEHIDO, USO: LABORATORIO, PRESENTACION: UNIDAD 12,00 UNIDAD
92.5.12.5.1-9065.17 DESINFECTANTES Y DETERGENTES; PRINCIPIO ACTIVO: AMILASA, PROTEASA, CALIDAD: COMERCIAL, CONCENTRACION/PUREZA: 100 %, PRESENTACION: ENVASE X 5 L 224,00 UNIDAD
102.5.12.5.1-9065.27 DESINFECTANTES Y DETERGENTES; PRINCIPIO ACTIVO: AMONIO CUATERNARIO, CALIDAD: COMERCIAL, CONCENTRACION/PUREZA: 99 %, PRESENTACION: ENVASE X 5 L 115,00 UNIDAD
112.5.12.5.1-9065.56 DESINFECTANTES Y DETERGENTES; PRINCIPIO ACTIVO: AMONIO CUATERNARIO, CALIDAD: COMERCIAL, CONCENTRACION/PUREZA: 100 %, PRESENTACION: ENVASE X 750 mL, COMPUESTOS BIODEGRADABLES: CON 1.222,00 UNIDAD
122.5.22.5.2-1723.120 ANTISEPTICOS LOCALES P/PERSONA; TIPO: MONODROGA, DROGA GENERICA: ORTOFTALDEHIDO, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION, PRESENTACION: ENVASE X 3,785 L 219,00 UNIDAD
132.5.22.5.2-1723.186 ANTISEPTICOS LOCALES P/PERSONA; TIPO: ASOCIACION, DROGA GENERICA: CLORHEXIDINA+ALCOHOL, FORMA FARMACEUTICA: JABON LIQUIDO, PRESENTACION: ENVASE X 8 UN 41,00 UNIDAD
142.5.92.5.9-4280.71 SILICONAS; TIPO: DESMOLDANTE, PRESENTACION: AEROSOL X 440 CM3 7,00 UNIDAD
152.9.52.9.5-2554.10 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 15 CM X 200 M 9,00 UNIDAD
162.9.52.9.5-2554.10 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 15 CM X 200 M 20,00 UNIDAD
172.9.52.9.5-2554.11 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 20 CM X 200 M 22,00 UNIDAD
182.9.52.9.5-2554.11 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 20 CM X 200 M 5,00 UNIDAD
192.9.52.9.5-2554.12 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 25 CM X 200 M 27,00 UNIDAD
202.9.52.9.5-2554.18 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 7,5 CM X 200 M 33,00 UNIDAD
212.9.52.9.5-2554.20 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 12 CM X 200 M 18,00 UNIDAD
222.9.52.9.5-2554.29 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: POUCH, PRESENTACION: ROLLO X 40 CM X 100 M 30,00 UNIDAD
232.9.52.9.5-2554.31 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: CINTA TESTIGO CALOR SECO, PRESENTACION: ROLLO X 50 M 30,00 UNIDAD
242.9.52.9.5-2554.31 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: CINTA TESTIGO CALOR SECO, PRESENTACION: ROLLO X 50 M 15,00 UNIDAD
252.9.52.9.5-2554.42 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: CINTA TESTIGO OXIDO DE ETILENO, PRESENTACION: 18 MM X 50 M 3,00 UNIDAD
262.9.52.9.5-2554.63 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: GRADO MEDICO, PRESENTACION: 80 X 100 Cm 1.380,00 UNIDAD
272.9.52.9.5-2597.15 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POLIETILENO TRANSPARENTE, TESTIGO: QUIMICO, DIMENSION: 0,25 X 140 M, PRESENTACION: UNIDAD 16,00 UNIDAD
282.9.52.9.5-2597.5 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, PRESENTACION: UNIDAD, DIMENSION: 9 X 15 Cm 18.310,00 UNIDAD
292.9.52.9.5-2597.53 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: PAUCH, TESTIGO: SIN, DIMENSION: 200 X 70 M, PRESENTACION: BOBINA 9,00 UNIDAD
302.9.52.9.5-2597.88 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 14 X 5 X 33 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 1.750,00 UNIDAD
312.9.52.9.5-2597.66 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 25 X 38 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 30.810,00 UNIDAD
322.9.52.9.5-2597.67 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 350 mm, PRESENTACION: BOBINA 24,00 UNIDAD
332.9.52.9.5-2597.70 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 70 mm, PRESENTACION: UNIDAD 11,00 UNIDAD
342.9.52.9.5-2597.71 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 100 mm, PRESENTACION: UNIDAD 5,00 UNIDAD
352.9.52.9.5-2597.72 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 200 mm, PRESENTACION: UNIDAD 8,00 UNIDAD
362.9.52.9.5-2597.78 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: SIN, DIMENSION: 30 CM X 100 M Cm, PRESENTACION: BOBINA 4,00 UNIDAD
372.9.52.9.5-2597.81 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 12,5 X 15 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 2.467,00 UNIDAD
382.9.52.9.5-2597.82 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 14 X 25 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 1.750,00 UNIDAD
392.9.52.9.5-2597.82 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 14 X 25 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 3.860,00 UNIDAD
402.9.52.9.5-2620.27 INDICADORES DE ESTERILIZACION; METODO DE ESTERILIZACION: VAPOR, TIPO DE INDICADOR: BIOLOGICO, PRESENTACION: CAJA X 100 UN, METODO: VAPOR, INDICADOR: BIOLOGICO 5,00 UNIDAD
412.9.52.9.5-2620.28 INDICADORES DE ESTERILIZACION; METODO DE ESTERILIZACION: OXIDO DE ETILENO, TIPO DE INDICADOR: BIOLOGICO, PRESENTACION: CAJA X 100 UN, METODO: OXIDO DE ETILENO, INDICADOR: BIOLOGICO 4,00 UNIDAD
422.9.52.9.5-2620.40 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: ENVASE X 250 UN, METODO: VAPOR, INDICADOR: INTEGRADOR FISICO/QUIMICO 577,00 UNIDAD
432.9.52.9.5-2620.42 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: ENVASE X 100 UN, METODO: CALOR SECO, INDICADOR: VARILLA 173,00 UNIDAD
442.9.52.9.5-2620.50 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: UNIDAD, METODO: BOWIE & DICK, INDICADOR: TEST PACK 400,00 UNIDAD
452.9.52.9.5-2620.52 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: ENVASE X 100 UN, METODO: CALOR HUMEDO, INDICADOR: BIOLOGICO LECTURA RAPIDA 2,00 UNIDAD
462.9.52.9.5-2620.57 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: ENVASE X 10 UN, METODO: PEROXIDO DE HIDROGENO, INDICADOR: BIOLOGICO 311,00 UNIDAD
472.9.52.9.5-2620.85 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: ENVASE X 250 UN, METODO: PEROXIDO DE HIDROGENO, INDICADOR: TIRAS INDICADORAS 33,00 UNIDAD
482.9.52.9.5-2620.74 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: UNIDAD, METODO: AUTOCLAVE DE VAPOR, INDICADOR: TIRAS INTEGRADORAS 1.960,00 UNIDAD
492.9.52.9.5-2620.75 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: UNIDAD, METODO: OXIDO DE ETILENO, INDICADOR: TESTIGOS MULTIPARAMETRICOS 3,00 UNIDAD
502.9.52.9.5-2620.77 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: UNIDAD, METODO: VAPOR, INDICADOR: TIRA INDICADORA C/TESTIGO 18,00 UNIDAD
512.9.52.9.5-2620.77 INDICADORES DE ESTERILIZACION; PRESENTACION: UNIDAD, METODO: VAPOR, INDICADOR: TIRA INDICADORA C/TESTIGO 18,00 UNIDAD
522.9.52.9.5-461.120 VENDAS USO MEDICO; TIPO: TUBULAR, MEDIDA: 40 CM X 4 M 633,00 UNIDAD
532.9.52.9.5-461.77 VENDAS USO MEDICO; TIPO: TUBULAR, MEDIDA: 20 Cm 6.478,00 UNIDAD
542.9.52.9.5-2554.70 PAPELES P/ESTERILIZACION; TIPO: GRADO MEDICO, PRESENTACION: 120 X 250 Cm 8,00 UNIDAD
552.9.52.9.5-6930.5 CARTUCHOS P/ESTERILIZAR; TIPO: PEROXIDO DE HIDROGENO, PRESENTACION: ENVASE X 5 UN 21,00 UNIDAD
562.9.52.9.5-6930.5 CARTUCHOS P/ESTERILIZAR; TIPO: PEROXIDO DE HIDROGENO, PRESENTACION: ENVASE X 5 UN 9,00 UNIDAD
572.9.52.9.5-6930.6 CARTUCHOS P/ESTERILIZAR; TIPO: PEROXIDO DE HIDROGENO, PRESENTACION: UNIDAD 42,00 UNIDAD
582.9.52.9.5-6930.7 CARTUCHOS P/ESTERILIZAR; TIPO: OXIDO DE ETILENO, PRESENTACION: ENVASE X 130 GR 18,00 UNIDAD
592.9.62.9.6-1637.22 FILTROS P/MASCARAS; USO: MASCARA, PROTECCION: QUIMICOS 1,00 UNIDAD
602.9.62.9.6-4786.477 FILTROS; USO: ESTERILIZACION, CODIGO: JK091, TIPO DE CONEXION: AESCULAP 20,00 UNIDAD
612.9.62.9.6-4786.478 FILTROS; USO: ESTERILIZACION, CODIGO: JP050, TIPO DE CONEXION: AESCULAP 75,00 UNIDAD
622.9.62.9.6-8875.121 REP. Y ACC. P/EQUIPO MEDICO; USO: ESTERILIZACION, MARCA EQUIPO: STERRAD, ELEMENTO: KIT DE ACCESORIOS, MODELO EQUIPO: 100S 2,00 UNIDAD
632.5.82.5.8-723.105 PRECINTOS PLASTICOS; TIPO PLASTICO - TRABAS DE SEGURIDAD 1 6,00 UNIDAD
642.5.82.5.8-723.105 PRECINTOS PLASTICOS; TIPO PLASTICO - TRABAS DE SEGURIDAD 1 6,00 UNIDAD
652.9.52.9.5-2597.72 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 200 mm, PRESENTACION: UNIDAD 700,00 UNIDAD
662.9.52.9.5-2597.76 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: DE PAPEL KRAFT, TESTIGO: CON, DIMENSION: 13,5 X 25,5 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 900,00 UNIDAD
672.9.52.9.5-2597.77 BOLSAS ESTERILIZADAS P/LAB.; TIPO: POUCH, TESTIGO: CON, DIMENSION: 30 X 38 Cm, PRESENTACION: UNIDAD 700,00 UNIDAD


Cronograma

08/03/2024 08:00 Hrs.

08/03/2024 00:00 Hrs.

12/03/2024 08:00 Hrs.

18/03/2024 08:00 Hrs.

2

22/03/2024 10:00 Hrs.

Pliego de bases y condiciones generales

Pliego de Bases y Condiciones GeneralesDisposición aprobatoriaFecha creación

IF-2018-56763560-APN-DNFI#MSG

IF-2018-56763560-APN-DNFI#MSG

26/03/2019

Requisitos mínimos de participación

I. Requisitos económicos y financieros
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 15.1.1. La cotización deberá realizarse de conformidad con lo establecido en los “Artículos 9° y 10°” del presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares. Requiere adjuntar documentación electrónica
2 15.1.2. Los oferentes que manifiesten la condición de cooperativas deberán hallarse inscriptos en el Padrón de Cooperativas del Instituto Nacional de Asociativismo y Economía Social (INAES). Requiere adjuntar documentación electrónica
3 15.1.3. Los oferentes que manifiesten encontrarse comprendidos por la Ley N° 25300, deberán hallarse inscriptos en el Registro de Empresas MIPYME, acreditando dicha condición al momento de la oferta y poseerla vigente al momento del Dictamen de Evaluación de la oferta, acompañando el certificado MIPYME extendido por la A.F.I.P. Requiere adjuntar documentación electrónica
II. Requisitos técnicos
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 Renglones 10 y 11: 15.1.4. Presentar autorización de funcionamiento de empresa fabricante y/o importadora de productos médicos según Disposición A.N.M.A.T N°2319/02 (T.O. por la Disposición ANMAT N° 3433/04). Requiere adjuntar documentación electrónica
2 Renglones 10 y 11: 15.1.5. Presentar registro de producto de acuerdo con la Disposición A.N.M.A.T. N°2318/02 (T.O. por la Disposición ANMAT N°1285/0). Requiere adjuntar documentación electrónica
3 Renglón 13: 15.1.6. Presentar certificado de registro de especialidades medicinales (R.E.M.) actualizado emitido por A.N.M.A.T y/o Ministerio de Salud Decreto N°150/1992 (T.O 1993) según corresponda, y sus normas complementarias y modificatorias. Requiere adjuntar documentación electrónica
4 Renglón 13: 15.1.7. Presentar certificado de “Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”. Requiere adjuntar documentación electrónica
5 Renglón 13: 15.1.8. Presentar Certificado de libre tránsito interprovincial de corresponder autorizado por A.N.M.A.T para distribución y/o comercialización de especialidades medicinales de terceros, fuera de la jurisdicción en que se encuentran habilitadas según disposición A.N.M.A.T 6052/2013, y sus normas complementarias y modificatorias Requiere adjuntar documentación electrónica
6 Renglón 13: 15.1.9. En caso de que el oferente sea un establecimiento Elaborador o Importador: Deberá presentar Certificado de Inscripción de Establecimiento como Elaborador o Importador de Especialidades Medicinales, expedido por la A.N.M.A.T. Requiere adjuntar documentación electrónica
7 Renglón 13: 15.1.10. En caso de que el oferente sea un establecimiento Elaborador o Importador: Deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la A.N.M.A.T. Requiere adjuntar documentación electrónica
8 Renglón 13: 15.1.11. En caso de que el oferente sea un establecimiento Elaborador o Importador: Deberá presentar el Certificado de Tránsito Interjurisdiccional, expedido por la A.N.M.A.T. cuando comercialice o distribuya insumos fuera de la jurisdicción en la que se encuentren habilitados. Requiere adjuntar documentación electrónica
9 Renglón 13: 15.1.12. En caso de que el oferente sea una Droguería, Distribuidor u Operador Logístico: Deberá presentar Certificado de Habilitación expedido por Autoridad Sanitaria jurisdiccional competente. Requiere adjuntar documentación electrónica
10 Renglón 13: 15.1.13. En caso de que el oferente sea una Droguería, Distribuidor u Operador Logístico: Deberá presentar Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Transporte y Distribución y el Certificado de Tránsito Interjurisdiccional, ambos expedidos por la A.N.M.A.T. cuando comercialice o distribuya insumos fuera de la jurisdicción en la que se encuentren habilitados. Requiere adjuntar documentación electrónica
11 Renglón 13: 15.1.14. En caso de que el oferente se encuentre habilitado por la A.N.M.A.T o posea el Certificado de Tránsito Interjurisdiccional expedido por la A.N.M.A.T. deberá presentar Declaración Jurada manifestando que se encuentra libre de sanciones ante dicho Organismo. Requiere adjuntar documentación electrónica
12 Renglón 13: 15.1.15. Todos los oferentes deberán presentar Declaración Jurada indicando el número de registro de especialidad medicinal expedido por la A.N.M.A.T., su vigencia y marca comercial de cada renglón ofertado. Requiere adjuntar documentación electrónica
13 Renglones 1 a 9, 12, 14 a 49, 52 a 57, 59 a 62 y 65 a 67: 15.1.16. Presentar Certificado de Autorización de funcionamiento de la Empresa fabricante y/o importadora de los Productos Médicos ofertados, conforme Disposición A.N.M.A.T. N° 2319/02 (T.O. por la Disposición A.N.M.A.T. 3433/04) extendida por la A.N.M.A.T conjuntamente con el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos vigente, emitido por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica a nombre del fabricante/importador del producto médico ofertado, conforme Disposición A.N.M.A.T. N° 3266/13 y sus normas modificatorias y complementarias. Requiere adjuntar documentación electrónica
14 Renglones 1 a 9, 12, 14 a 49, 52 a 57, 59 a 62 y 65 a 67: 15.1.17. Presentar Certificado de Registro de Producto Médico actualizado, extendido por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica por cada uno de los productos médicos ofertados, conforme Disposición A.N.M.A.T. 2318/02 (T.O. por la Disposición A.N.M.A.T. 1285/04) y sus normas modificatorias y complementarias, indicando al Renglón que pertenece. Requiere adjuntar documentación electrónica
15 Renglones 1 a 9, 12, 14 a 49, 52 a 57, 59 a 62 y 65 a 67: 15.1.18. Presentar Certificado de libre tránsito interprovincial de corresponder autorizado por A.N.M.A.T para distribución y/o comercialización de productos médicos, y/o productos para diagnóstico de uso in vitro, de terceros, fuera de la jurisdicción en que se encuentran habilitadas según disposición A.N.M.A.T 6052/2013 y sus normas complementarias y modificatorias. Requiere adjuntar documentación electrónica
16 Renglones 1 a 9, 12, 14 a 49, 52 a 57, 59 a 62 y 65 a 67: 15.1.19. Para el renglón 2, presentar certificado de normas IRAM 37712. (SOLO APLICABLE AL RENGLÓN 2) Requiere adjuntar documentación electrónica
17 Renglones 1 a 9, 12, 14 a 49, 52 a 57, 59 a 62 y 65 a 67: 15.1.20. Para el renglón 26, presentar certificado de Normas IRAM 3108, BS 6256, EN 868-3 e ISO/EN 867. (SOLO APLICABLE AL RENGLÓN 26) Requiere adjuntar documentación electrónica
18 Aplicable a la totalidad de los Renglones: 15.1.21. Presentar Declaración Jurada de origen, marca y modelo del producto ofertado, para una correcta evaluación técnica. Requiere adjuntar documentación electrónica
19 Aplicable a la totalidad de los Renglones: 15.1.22. En caso que el oferente se encuentre habilitado por la A.N.M.A.T. o posea el Certificado de Tránsito Interjurisdiccional expedido por A.N.M.A.T., deberá presentar Declaración Jurada manifestando que se encuentra libre de sanciones de dicho organismo. Requiere adjuntar documentación electrónica
III. Requisitos administrativos
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 15.1.23. Garantía de mantenimiento de la oferta conforme lo establecido en el “Artículo 5°” del Pliego de Bases y Condiciones Particulares “GARANTÍAS Y ASEGURADORAS”. Requiere presentar en Mesa de Entrada
2 15.1.24. En los casos que invoque ser representante autorizado de una empresa extranjera deberá acompañar la documentación debidamente legalizada por los agentes consulares de la REPÚBLICA ARGENTINA en el exterior (Decreto N° 1629/01) o en su caso, contener certificación por Apostilla (Convención de La Haya de 1961) o la Apostilla Electrónica conforme Decreto N° 172/2019. Requiere adjuntar documentación electrónica
3 15.1.25. Los documentos o partes de los mismos y/o toda leyenda impresa y/o adherida al mismo, redactados en idioma extranjero, deberán acompañarse con su correspondiente traducción hecha por Traductor Público matriculado y certificado por el Colegio Público de Traductores.
4 15.1.26. Declaración Jurada de Intereses que cumpla con lo estipulado en el Decreto 202/17 y la Comunicación ONC N° 76/17, cuyo formulario digital corre adjunto como Anexo II del presente Pliego, en caso de corresponder. A tal fin se comunican en el Artículo 16° del presente Pliego, las autoridades con competencia para decidir. Requiere adjuntar documentación electrónica
5 15.1.27. La documentación presentada en soporte electrónico deberá ser legible.
6 15.1.28. No poseer incumplimientos tributarios y/o previsionales de conformidad con lo establecido en la Resolución General N° 4164/2017 de la ADMINISTRACIÓN FEDERAL DE INGRESOS PÚBLICOS o la que a futuro la reemplace.
7 15.1.29. No estar incluidos en el Registro Público de Empleadores con Sanciones Laborales (REPSAL).
8 15.2. REQUISITOS ESPECIALES PARA LAS UNIONES TRANSITORIAS: Las personas que se presenten agrupadas asumiendo en caso de resultar adjudicatarias, el compromiso de constituirse en una Unión Transitoria (UT), además de presentar la documentación mencionada en los requisitos comunes, deberán acompañar con la oferta: 15.2.1. Poder emitido por las personas que conformarán la UT o sus representantes legales a favor de uno de ellos, mediante el cual se acrediten sus facultades para suscribir la oferta y actuar en su representación desde el momento de la presentación de la propuesta hasta el dictado del acto de finalización del procedimiento. 15.2.2. Declaración Jurada suscripta por las personas que conforman la UT o sus representantes legales, en la que conste lo siguiente: * El compromiso de constituirse legalmente como tal, en caso de resultar adjudicatarias, y de modo previo a la notificación de la orden de compra o firma del contrato respectivo. * El compromiso expreso de responsabilidad principal, solidaria e ilimitada de todas y cada una de las personas agrupadas, por el cumplimiento de todas las obligaciones emergentes del procedimiento de selección y del contrato. * El compromiso de mantener la vigencia de la UT por un plazo no menor al fijado para el cumplimiento de todas las obligaciones emergentes del contrato. * El compromiso de no introducir modificaciones en el estatuto de la UT, ni en el de las personas jurídicas que las integraren, que importe una alteración de la responsabilidad, sin la aprobación previa del organismo contratante. * El compromiso de actuar exclusivamente bajo la representación unificada en todos los aspectos concernientes al contrato. 15.2.3. Cada una de las personas que se presenten agrupadas asumiendo, en caso de resultar adjudicatarias, el compromiso de constituirse en una Unión Transitoria (UT), deberán cumplir en forma individual con los requisitos de habilidad para contratar establecidos en la legislación vigente. Requiere adjuntar documentación electrónica

Cláusulas particulares

DocumentoNúmero GDENúmero especialFecha vinculaciónOpciones
Clausulas Particulares PLIEG-2024-21425246-APN-DCOYS#PFA 05/03/2024

Garantías

Garantía de impugnación a la evaluación
La garantía de impugnación a la evaluación deber ser del tres por ciento (3%) del monto de la oferta del renglón o los renglones en cuyo favor se hubiere aconsejado adjudicar el contrato.
Garantía de mantenimiento de oferta
La garantía de mantenimiento de oferta debe ser del 5,00% sobre el monto total de la oferta
Este proceso de compra No requiere incorporar garantía de mantenimiento de oferta para las ofertas menores a 1300 módulos y para aquellas excepciones enumeradas en la normativa vigente.
Garantía de cumplimiento de contrato
La garantía de cumplimiento de contrato debe ser del 10,00% del monto del contrato
Este proceso de compra No requiere incorporar garantía de cumplimiento de contrato cuando el monto total del documento contractual no supere los 1300 módulos y para aquellas excepciones enumeradas en la normativa vigente.

Este proceso de compra Si requiere incorporar contragarantía.

Porcentaje
La contragarantía deberá ser constituida por el cien por ciento (100%) del monto pagado en concepto de adelanto.

Información del contrato

ARS - Peso Argentino

$ 285.461.871,04

A los 5 Días corridos del perfeccionamiento del documento contractual

75 Días corridos

Penalidades

Nº penalidad Descripción
1 ARTÍCULO 32°: PENALIDADES. Sin perjuicio del régimen de penalidades previsto en los Artículos 205° y 206º del RÉGIMEN GENERAL DE CONTRA-TACIONES PARA LA SUPERINTENDENCIA DE BIENESTAR DE LA POLICÍA FEDERAL ARGENTINA, el adjudicatario podrá ser pasible de la siguiente penalidad: 32.1. MULTA por mora en el cumplimiento de sus obligaciones: Se aplicará una multa del CERO COMA CERO CINCO POR CIENTO (0,05%) del valor de lo satisfecho fuera de término por cada día hábil de atraso.

Anexos ingresados

Nombre del AnexoTipoDescripciónAcciones
ANEXO II DDJJ INTERESES.docx Administrativo Declaración Jurada de Intereses. Decreto 202/2017.

Ofertas al proceso de compra

Proveedores participantes: 15
Ofertas confirmadas: 12

Actos administrativos

DocumentoNúmero GDENúmero especialFecha vinculaciónOpciones
Autorización pliego RS-2024-22975103-APN-DGSP#PFA RESOL-2024-38-DGSP#PFA 07/03/2024
Autorización llamado RS-2024-22975103-APN-DGSP#PFA RESOL-2024-38-DGSP#PFA 07/03/2024

Actas de apertura

DocumentoFecha creaciónAcciones
Acta de Apertura

22/3/2024